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01出現(xiàn)嚴(yán)重的RNA污染如圖所示，質(zhì)粒提取之后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，出現(xiàn)明顯的RNA條帶，說明有RNA污染。原因及解決方法：（1）未在緩沖液RS*中事先加入RNaseA。解決方法：補(bǔ)加RNaseA。（2）加入RNaseA的緩沖液RS*長期保存于室溫，導(dǎo)致RNaseA活性下降。解決方法：每次使用后置于4℃保存。若長期不用，置于-20℃保存。（3）細(xì)菌過量,RNaseA不能有效降解RNA。解決方法：將細(xì)菌用量減半或增加RNaseA在緩沖液RS*中的濃度。02出現(xiàn)基因組污染（1）菌體...

一、質(zhì)粒質(zhì)粒是一種環(huán)狀的小分子DNA，是進(jìn)行DNA重組的常用載體，在分子生物學(xué)研究和基因治療中對于質(zhì)粒的產(chǎn)量和質(zhì)量都有一定的要求，其中超螺旋比例和內(nèi)毒素含量是影響質(zhì)粒質(zhì)量的兩個(gè)重要因素。雖然超螺旋通常是主要形式，但在所有質(zhì)粒制備中，切口和線性DNA形式通常作為次要形式回收。但是，如果操作不當(dāng)?shù)脑?，超螺旋形式的DNA質(zhì)粒的收獲率可能不高，那么如何提高質(zhì)粒DNA的超螺旋比例呢？二、提高質(zhì)粒超螺旋比例的方法（1）在生長平臺(tái)期收獲細(xì)菌培養(yǎng)物在對數(shù)生長過程中過早收獲細(xì)菌時(shí)，經(jīng)常會(huì)看到帶...

一、公司介紹BemisManufacturingCompany是一家家族企業(yè)，成立于1901年?？偛课挥诿绹箍敌侵菹２┮粮査?，我們已發(fā)展成為一家服務(wù)于全球市場的創(chuàng)新型國際制造商。我們以自有品牌生產(chǎn)產(chǎn)品，并為其他公司提供專業(yè)知識(shí)，包括自有品牌產(chǎn)品和各行各業(yè)的零部件。我們服務(wù)于全球消費(fèi)、商業(yè)、醫(yī)療和工業(yè)市場，在全球五個(gè)國家擁有2,000多名員工。Bemis代理——天津益元利康生物科技有限公司，提供Bemis封口膜等，歡迎電話咨詢。二、產(chǎn)品參數(shù)產(chǎn)品品牌：Bemis產(chǎn)品名稱：...

繼推出《細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何避免內(nèi)毒素的不良影響》《細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測方法》后，有沒有小伙伴想知道細(xì)菌內(nèi)毒素如何去除呢？今天讓我們一起答疑解惑！前言：19世紀(jì)，ErnstvonBergmann提出了毒素的概念，他認(rèn)為腐爛的液體含有一種水溶性但不溶于酒精、耐熱、不揮發(fā)的物質(zhì)，這種物質(zhì)會(huì)引起疾病癥狀。20世紀(jì)初，Pfeie等學(xué)者提出了內(nèi)毒素的名稱，確定了整個(gè)細(xì)菌家族擁有基本相同的毒素，并發(fā)現(xiàn)了內(nèi)毒素的熱原性和毒性之間的密切關(guān)系。20世紀(jì)中葉，Lüderitz和Westphal等學(xué)者從...

我們知道環(huán)境中廣泛存在的格蘭氏陰性菌容易污染生產(chǎn)過程，其裂解后會(huì)釋放出內(nèi)毒素，因內(nèi)毒素耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)而難以滅活，所以一旦有內(nèi)毒素污染進(jìn)入血液，即使極少量也能引起發(fā)熱休克等嚴(yán)重反應(yīng)，因而內(nèi)毒素與其他已知熱原污染物相比，顯示更強(qiáng)的熱原性。而熱原檢測不同于無菌檢測，兩者應(yīng)同時(shí)進(jìn)行。無菌檢測通常檢測微生物產(chǎn)生的活生物體或孢子，但無法檢測內(nèi)毒素，只能進(jìn)行熱原檢測。下面我們來簡單了解有哪些檢測細(xì)菌內(nèi)毒素的不同方法有家兔熱原檢查法、凝膠法(鱟試劑)、光度測定法(鱟試劑)、重組C因子法...